27 lots de Doliprane buvables rappelés suite à « un défaut de fabrication »

sont rincées à l’eau tiède ou chaude.

Selon l’agence, ce défaut peut entraîner une lecture imprécise des repères de dosage. Dans un contexte pédiatrique, cela peut conduire à administrer une quantité inadaptée de paracétamol. L’ANSM précise toutefois que la qualité du médicament en lui-même n’est pas remise en cause et que l’origine du défaut de fabrication a été identifiée et corrigée.

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Quels produits sont concernés ?

Les lots visés ont été distribués en pharmacie entre le 12 novembre et le 3 février. Il est donc recommandé